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致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855HK)今日宣佈,公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®;研發代號:HQP1351)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展其針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶(succinate
標籤: 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855HK)今日宣佈,公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®;研發代號:HQP1351)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展其針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶(succinate
【直擊EHA 2024】耐立克®三項研究進展入選,治療CML和Ph+ ALL的海外數據驚艷
美通社
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2024-06-18
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【直擊EHA 2024】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL澱粉樣變性數據更新,總緩解率顯著提高
睿傳媒
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2024-06-18
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【直擊EHA 2024】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL澱粉樣變性數據更新,總緩解率顯著提高
睿傳媒
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2024-06-18
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【直擊EHA 2024】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL澱粉樣變性數據更新,總緩解率顯著提高
睿傳媒
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2024-06-18
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實體瘤領域重大里程碑!耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可
美通社
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2024-06-11
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實體瘤領域重大里程碑!耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可
美通社
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2024-06-11
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實體瘤領域重大里程碑!耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可
美通社
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2024-06-11
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實體瘤領域重大里程碑!耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可
美通社
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2024-06-11
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