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試驗也達到了次要終點,通過臨床整體印象改善(CGII)量表評估,Fasedienol組患者的應答率也顯著高於安慰劑組(次要終點,p=0033)。
標籤: 試驗也達到了次要終點,通過臨床整體印象改善(CGII)量表評估,Fasedienol組患者的應答率也顯著高於安慰劑組(次要終點,p=0033)。
藹睦醫療宣布合作伙伴Vistagen的Fasedienol(PH94B)鼻噴劑在治療社交焦慮障礙的3期臨床試驗PALISADE-2中取得積極結果
美通社
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2023-08-10
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