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近日,科興制藥(688136SH)發布公告,公司全資子公司深圳科興藥業有限公司研發的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。該藥品適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)。該藥品屬兒童專用藥,通過霧化吸入給藥,有效成分可以直達病灶,起效更快,兒童患者接受度和安全性更高。
標籤: 近日,科興制藥(688136SH)發布公告,公司全資子公司深圳科興藥業有限公司研發的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。該藥品適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)。該藥品屬兒童專用藥,通過霧化吸入給藥,有效成分可以直達病灶,起效更快,兒童患者接受度和安全性更高。
研發新進展:科興制藥兒童霧化吸入藥III期臨床受試者入組
美通社
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2024-04-10
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