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CBL514為全球竇根氏症開發中藥物中唯一同時取得快速審查認定與孤兒藥資格認定之療法二期臨床數據顯示CBL514使超過64%痛性脂肪瘤顯著清除或縮小超過50%,且可改善疼痛達47分
標籤: CBL514為全球竇根氏症開發中藥物中唯一同時取得快速審查認定與孤兒藥資格認定之療法二期臨床數據顯示CBL514使超過64%痛性脂肪瘤顯著清除或縮小超過50%,且可改善疼痛達47分
康霈生技竇根氏症新藥CBL-514獲美FDA授孤兒藥資格(ODD),未來上市有望享七年市場獨賣
美通社
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2024-03-04
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